Hamilelerde Amniyosentez Korkusuna Son!

[eg24]

Özellikle ileri yas hamileliklerde bebegin saglik durumu hakkinda önemli bilgiler veren girisimsel tani testi amniyosentez pek çok hamile kadinin korkulu rüyasi…

Anne kanindan yapilan ve kromozomal anomalileri tespit eden ‘’Fetal DNA Testi’’ ise amniosentez ve koryon villus biyopsisi ile kiyaslandiginda hiçbir riski tasimiyor. Bayindir Hastanesi doktorlarindan Dr. Ömer Talip Turhan, ‘’Fetal DNA Testi’’ ile bilinmeyenleri anlatiyor.

Son 30 yilda ultrason teknolojisindeki gelismeler ve ultrasonun gebelikte yaygin kullanimiyla beraber, Kadin Hastaliklari ve Dogum Uzmanlarinin mesleki ilgi alanlarina bir yenisi eklendi. Fetal DNA Testi…

Özellikle ileri yas hamileliklerde bebegin saglik durumu hakkinda önemli bilgiler veren girisimsel tani testi amniyosentez pek çok hamile kadinin korkulu rüyasi. Anne kanindan yapilan ve kromozomal anomalileri tespit eden ‘’Fetal DNA Testi’’ ise amniosentez ve koryon villus biyopsisi ile kiyaslandiginda hiçbir riski tasimiyor.

Bayindir Hastanesi doktorlarindan Dr. Ömer Talip Turhan, Fetal DNA testinin dogus hikayesini söyle anlatiyor:

“Ilk önce anne kaninda hücreye bagli olmayan, hücre içinde olmayan fetal DNA tespit edildi ve çogaltildi. Bu ilk tekniklerle tüm kromozomun degerlendirilemiyor olmasi ve yüksek maliyet, yöntemin tüm topluma uygulanmasini engelledi. Ne var ki dizi sekanslama olarak adlandirilan serbest DNA moleküllerini bile taniyabilen yöntemle neredeyse tüm kromozomu inceleme yönünde yol kat edildi, sik görülen kromozomal rahatsizliklarda ise neredeyse mükemmellige erisildi.”

Test nasil uygulaniyor?

Islemin temelde annenin tipki diger tahlillerde oldugu gibi kan vermesiyle basladigini dile getiren Dr. Ömer Talip Turhan, sözlerine söyle devam ediyor:

“Kan özel bir tüpte saklanarak, belli bir süreyi asmaksizin, laboratuara iletilir. Anne kanindaki fetal DNA özel bir platformda çogaltilir ve eldeki saglikli veya belirlenmis kromozomal hastaliklari içeren sablonla kiyaslanir. Farkliliklar ve ayniliklar üzerinden bir sonuç verilir.

Amniyosentez ve koryon villus biyopsisi ile kiyaslandiginda hiç bir riski yoktur. Bu sayede kromozomal anomalisi oldugundan süphelenilen saglikli fetuslar düsük riskine maruz kalmaz. Islemin sonucunda fetusun saglikli oldugu ortaya çikarsa, amnioseteze veya koryon villus örneklemesine gerek kalmamaktir.”

Testin Maliyeti

Islemin maliyetinin amniosentez veya koryon villus örneklemesi ile kiyaslanacak düzeylere indigini belirten Turhan, su görüslere de yer veriyor:

“Henüz konuyla ilgili güncel yayinlar kromozomal anomali süphesi olan her gebelikte amniyosentez veya koryon villus örneklemesi yapmadan önce, anne kaninda fetal DNA bakilmasi sartini kosmuyor olsalar da, klinisyen tarafindan yüksek riskli her gebeye bu seçeneginde sunulmasini önermektedir. Teknikle su an standart olarak en sik görülen 3 degisik kromozomal anomali degerlendirilmekte, klinik süphe olursa bu sayi arttirilabilmektedir. Belli basli tüm kromozomal anomalilerin degerlendirilmesinin standart hale gelmesi ve maliyetin azalmasiyla, anne kaninda fetal DNA testi, amniyosentez ve koryon villus biyopsisine olan ihtiyaci oldukça azaltacaktir.”