Gen Mutasyonu Parkinsona Neden Oluyor!
 

Kanada'da yapılan bir araştırmada, Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.

Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim insanları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.

Bilim insanları, alfa-sinükleinin, Parkinson’la birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole " benzediğine dikkati çekti.

Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin Parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.

Schlossmacher, sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı.

Araştırma "Annals of Neurology " dergisinde yayımlandı.